Resumen de Reacciones de ciclo adición y de adición conjugada en estado sólido
EN ESTA TESIS DOCTORAL SE RECOGEN LOS RESULTADOS ENCONTRADOS AL EXPLORAR REACCIONES DE CICLOADICION Y DE ADICION CONJUGADA EN AUSENCIA DE SILVENTES ORGANICOS, UTILIZANDO SOLIDOS INORGANICOS COMO ARCILLAS Y ALUMINA COMO CATALIZADORES.
CON ESTAS CONDICIONES LAS REACCIONES ENTRE DIENOS (COMO 1,3-CICLOPENTADIENO, 1,3-CICLOHEXADIENO, FURANO, PIRROL Y TIOFENO) Y DIENOFILOS (COMO METIL VINIL CETONA, N-FENILMALEIMIDA, ANHIDRIDO MALEICO, MALEATO DE DIMEILO, ETC.) TRANSCURREN CON BUENOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES FORMANDO LOS CORRESPONDIENTES CICLOADUCTOS Y PRODUCTOS DE ADICION.
TAMBIEN SE HAN LLEVADO A CABO CALCULOS TEORICOS DE LAS REACIONES DE CICLOADICION Y DE ADICION CONJUGADA ENTRE FURNO Y PIRROL CON METIL VINIL CETONA CON OBJETO DE JUSTIFICAR LOS RESULTADOS ENCONTRADO EXPERIMENTALMENTE.
POR ULTIMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO TEORICO DE LA REACCION DE CICLOADICION ENTRE FURANO Y METIL VINIL CETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS COMO EL TRIFLUORURO DE BORO.
