Objetivos: conocer las alteraciones experimentadas por el patrón sanguíneo de amonoácidos en enfermos pediátricos con enfermedad hepática terminal y valorar la posible existencia de diferencias entre los dos grandes grupos fisiopatológicos de daño hepático preferente: colestático y celular. Conclusiones: estos hallazgos creemos que nos permitiran, por una parte comprender mejor los complejos mecanismos fisiopatológicos del metabolismo de los aminoácidos en las distintas enfermedades hepáticas y por otra parte, los niveles tan bajos encontrados que hemos encontrado de taurina nos ayudaran a recomendar un aporte especial de este aminoácido como suplemento dietético en el niño con hepatopatía fundamentalmente colestática.
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