Relación del envejecimiento vascular saludable con los estilos de vida y el síndrome metabólico en población general española. Estudio EVA

• Marta Gómez-Sánchez ^[1] ; Leticia Gómez-Sánchez ^[1] ; M. Carmen Patino-Alonso ^[1] ; Rosario Alonso-Domínguez ^[1] ; Natalia Sánchez-Aguadero ^[2] ; José I. Recio-Rodríguez ^[2] ; Jesús González-Sánchez ^[2] ; Luis García-Ortiz ^[1] ; Manuel A. Gómez-Marcos ^[3]
  1. [1] Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

     Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

     Salamanca, España

     
  2. [2] Unidad de Investigación de Atención Primaria de Salamanca (APISAL), Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), Salamanca, España; Departamento de Enfermería y Fisioterapia, Universidad de Salamanca (USAL), Salamanca, España
  3. [3] Unidad de Investigación de Atención Primaria de Salamanca (APISAL), Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), Salamanca, España; Servicio de Salud de Castilla y León (SACyL), Salamanca, España; Departamento de Medicina, Universidad de Salamanca, Salamanca, España

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• Localización: Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 74, Nº. 10, 2021, págs. 854-861
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.recesp.2020.06.033
• Títulos paralelos:
  • Relationship of healthy vascular aging with lifestyle and metabolic syndrome in the general Spanish population. The EVA study
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• Resumen
  • español

    Introducción y objetivos Estudiar la relación del envejecimiento vascular saludable (EVS) con estilos de vida y componentes del síndrome metabólico y analizar las diferencias entre la edad del corazón (EC) y la edad vascular (EV) con la edad cronológica en población adulta española sin enfermedad cardiovascular.

    Métodos Estudio descriptivo trasversal. Se seleccionó a 501 sujetos sin enfermedad cardiovascular (media de edad, 55,9 años; el 50,3% mujeres), mediante muestreo aleatorio estratificado por edad y sexo. La EC se estimó con la ecuación de Framingham y la EV, con el dispositivo VaSera VS-1500. Se consideró EVS si la diferencia entre la EC o la EV y la edad cronológica era <5 años y no había lesión vascular, hipertensión arterial ni diabetes mellitus.

    Resultados La EC y la EV fueron 2,98±10,13 y 3,08±10,15 años menos que la edad cronológica. Ser fumador (OR=0,23) o tener presión arterial ≥ 130/85mmHg (OR=0,11), glucemia basal alterada (OR=0,45), obesidad abdominal (OR=0,58), triglicéridos ≥ 150mg/dl (OR=0,17) o síndrome metabólico (OR=0,13) disminuyen la probabilidad de un EVS y estar activo (OR=1,84), y tener elevado el colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (OR=3,26) aumenta la probabilidad de un EVS estimada con la EC. Ser fumador (OR=0,45) o tener la presión arterial ≥ 130/85mmHg (OR=0,26), una glucemia basal alterada (OR=0,42) y síndrome metabólico (OR=0,40) disminuyen la probabilidad de un EVS, y tener obesidad abdominal (OR=1,81) aumenta la probabilidad de un EVS estimada con la EV.

    Conclusiones La EC y la EV fueron 3 años menos que la edad cronológica. La EC se asocia con tabaquismo, actividad física y componentes del síndrome metabólico, y la EV se relaciona con el tabaquismo, la presión arterial, la circunferencia de la cintura y la glucemia basal alterada.

  • English

    Introduction and objectives Our objective was to study the relationship of healthy vascular aging (HVA) with lifestyle and the components of metabolic syndrome. We also analyzed the differences between chronological age and heart age (HA) and vascular age (VA) in the Spanish adult population without cardiovascular disease.

    Methods This descriptive cross-sectional study selected 501 individuals without cardiovascular disease (mean age, 55.9 years; 50.3% women) via random sampling stratified by age and sex. HA was estimated with the Framingham equation, whereas VA was estimated with the VaSera VS-1500 device. HVA was defined as a <5-year difference between the chronological age and the HA or VA and the absence of a vascular lesion, hypertension, and diabetes mellitus.

    Results Compared with the chronological age, the mean HA and VA were 2.98±10.13 and 3.08±10.15 years lower, respectively. Smoking (OR, 0.23), blood pressure ≥ 130/85mmHg (OR, 0.11), altered baseline blood glucose (OR, 0.45), abdominal obesity (OR, 0.58), triglycerides ≥ 150mg/dL (OR, 0.17), and metabolic syndrome (OR, 0.13) decreased the probability of HVA estimated by HA; an active lifestyle (OR, 1.84) and elevated high-density lipoprotein-cholesterol (OR, 3.26) increased the probability of HVA estimated by HA. Smoking (OR, 0.45), blood pressure ≥ 130/85mmHg (OR, 0.26), altered baseline blood glucose (OR, 0.42), and metabolic syndrome (OR, 0.40) decreased the probability of HVA estimated by VA; abdominal obesity (OR, 1.81) had the opposite effect.

    Conclusions HA and VA were 3 years lower than the chronological age. HA was associated with tobacco consumption, physical activity, and the components of metabolic syndrome. Meanwhile, VA was associated with tobacco consumption, blood pressure, waist circumference, and altered baseline glycemia.